Отказ в выпуске товара из-за неполного комплекта разрешительных документов

Требования к разрешительной документации при ввозе медицинских изделий регулируются отдельными техническими регламентами и правилами в сфере обращения медицинских изделий, действующими в рамках ЕАЭС и национального законодательства КР о здравоохранении, и правомерность требования таможни о предоставлении именно регистрационного удостоверения, привязанного к конкретной партии или серии товара, зависит от точных требований действующих технических регламентов, применимых к вашей конкретной категории товара. Изучите точный текст и содержание вашего регистрационного удостоверения на предмет того, распространяется ли оно на все последующие партии данного зарегистрированного вида медицинских изделий без ограничений. Если регистрационное удостоверение действительно является общим и распространяется на весь зарегистрированный вид продукции без привязки к конкретной серии, при этом дополнительно нужно убедиться в наличии у вас сопроводительных документов на конкретную партию, подтверждающих её соответствие именно тому виду продукции, на который выдано регистрационное удостоверение — таможня, вероятно, требует именно эти дополнительные подтверждающие документы. Обратитесь с письменным запросом в территориальный таможенный орган с просьбой точно уточнить, какие именно документы требуются для завершения выпуска товара.